'이중항체 치료제' 검색결과

‘아토피 치료제’ 임상 결과 발표 후 주가 ‘뚝’…샤페론의 위기 [임상이몽]

임상으로 울고 웃은 기업을 소개합니다. 이번 주 임상이몽의 주인공은 ‘샤페론’입니다. 신약 개발 기업 샤페론이 국내 한 학회에서 아토피 피부염 치료제 후보물질 ‘누겔’의 국내 임상 2상 결과를 발표했습니다. 누겔의 안전성과 유효성이 뛰어나다는 내용입니다. 하지만 시장의 반응은 싸늘합니다. 회사가 소식을 발표한 지난 15일, 샤페론의 주가는 전일 대

2024-04-17

기술이전 명가 에이비엘바이오…“올해 ADC 리더로 도약”[이코노 인터뷰]

신약 개발을 위해선 여러 노력이 필요하다. 치료제가 될 만한 약물을 찾아내는 것부터 ‘임상시험’ 등 여러 단계의 검증 과정도 거쳐야 한다. 실험 진행 시 약물 치료를 진행할 질환 환자도 모집해야 하고, 이 환자들에게 약물 투여 시 치료 효과가 있는지, 부작용은 없는지 등도 확인해야 한다. 인간을 대상으로 한 임상시험 진행 전에는 미리 동물에 이 약물을 투여하는

2024-03-24

ADC 개발 뛰어드는 제약사…바이오 기업과 협력 활발

차세대 신약 개발 분야에 뛰어드는 전통 제약사가 늘고 있다. 특히 항체-약물 중합체(ADC)로 항암제를 개발하려는 기업들이 개방형 혁신(오픈 이노베이션)을 통한 연구개발(R&D)에 주력하는 모습이다. ADC는 현재 전 세계 제약 기업이 가장 주목하는 기술 분야다.22일 업계에 따르면 동아에스티는 ADC 링커 플랫폼 기업 앱티스를 인수하기로 했다. ADC로 R&D 분야를 확대해 신규 성

2023-12-22

‘렉라자’부터 ‘벡토서팁’까지…유럽서 공개될 항암 성과 주목

세계 3대 암 학회인 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회가 이달 20일(현지시각)부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 항암 분야는 최근 전 세계 제약 바이오 기업의 가장 큰 관심을 받고 있다. 임상시험 수탁기관(CRO)인 아이큐비아에 따르면 지난해 임상 단계에 진입한 약물 중 75%가량은 고형 종양과, 56%는 희귀암과 관련돼 있다. 이 분야는 성장성도 높을 것으로 기대돼 이번

2023-10-19

한독, 식약처에 담도암 치료제 임상 2·3상 IND 신청

한독은 식품의약품안전처(식약처)에 담도암 치료제 후보물질인 HDB001A의 2·3상 임상시험계획(IND)을 제출했다고 27일 밝혔다.HDB001A는 한독이 에이비엘바이오의 이중항체 플랫폼 기술을 활용해 개발한 항암제 후보물질이다. 회사는 미국 바이오 기업인 콤패스 테라퓨틱스와 이 치료제를 공동 개발하고 있다.임상 2상에서 HDB001A과 파클리탁셀을 병용 투여한 환자의 객관적 반응

2023-09-27

셀트리온, 1분기 영업익 1824억원…전년比 41.1% 증가

셀트리온은 올해 1분기 연결기준 매출과 영업이익이 각각 5975억원, 1824억원을 기록했다고 8일 밝혔다. 매출은 전년 동기 대비 12.4% 늘었고, 영업이익은 41.1% 증가했다. 당기순이익은 1671억원으로 전년 동기 대비 37.8% 늘었다.셀트리온 관계자는 “영업이익률이 30%를 돌파한 점이 고무적”이라며 “주력 제품인 자가면역질환 치료제 램시마SC와 혈액암 치료제 트룩시마의

2023-05-08

샤페론, 美 자회사 ‘허드슨 테라퓨틱스’ 설립…“글로벌 임상 추진”

샤페론은 미국에 자회사 허드슨 테라퓨틱스를 설립한다고 24일 밝혔다.샤페론은 초기 자본금 230만 달러(약 30억원)를 출자해 허드슨 테라퓨틱스의 지분 100%를 보유하게 된다. 허드슨 테라퓨틱스는 샤페론이 보유한 주요 파이프라인의 다국가 임상과 기술 수출 등을 맡을 예정이다.사무소는 글로벌 빅파마가 몰려 있는 미국 보스턴과 워싱턴DC, 노스캐롤라이나 등에 설치된다. 노

2023-04-24

에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 후보물질 국내 임상 1상 승인

에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 후보물질인 ‘ABL503’의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인받았다고 30일 밝혔다. 미국에서 진행 중인 임상 1상을 국내로 확장한 것이다.에이비엘바이오는 현재 나스닥 상장사인 아이맵(I-Mab)과 미국의 6개 임상기관에서 ABL503의 임상 1상을 수행하고 있다. 확장 임상을 통해 단독 요법의 안전성 데이터를

2023-03-30

2년 만에 주주 앞에 선 서정진…“바이오시밀러는 캐시카우, 신약서 매출 낼 것”

경영 일선에 돌아온 서정진 셀트리온 명예회장이 2년 만에 주주 앞에 섰다. 그가 ‘소방수’로 뛸 수밖에 없는 대내외 경영 환경과, 여기에 대응하기 위한 셀트리온의 사업 전략을 설명하기 위해서다. 28일 인천 연수구에 있는 송도컨벤시아에서 열린 셀트리온의 제32기 정기 주주총회(주총)에서 서 회장은 “셀트리온은 바이오시밀러 기업이 아니”라며 “바이

2023-03-28

셀트리온, 지뉴브와 항체 치료제 공동 R&D 계약 체결

셀트리온은 신약 개발 기업인 지뉴브와 항체 발굴과 신약 개발을 위한 공동 연구개발(R&D) 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.이번 계약으로 두 기업은 지뉴브가 수행 중인 항체 발굴 용역이 끝나는 대로 최대 두 종류의 항체를 발굴, 개발할 예정이다. 여기에는 지뉴브의 항체 발굴 플랫폼 ‘샤인마우스’(Shine Mouse)를 활용한다.지뉴브는 셀트리온이 기술도입 옵션을 행사하

2023-03-14

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